Passiver Korrosionsschutz: Unterschied zwischen den Versionen
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Der passive Korrosionsschutz kann durch [[Carbonatisierung]] verloren gehen. Bei der [[Carbonatisierung]] bildet sich infolge Einwirkung von [[Kohlendioxid]] aus dem [[Calciumhydroxid]] des [[Zementstein|Zementsteins]] [[Calciumcarbonat]]: Ca(OH)<sub>2</sub> + CO<sub>2</sub> ergibt CaCO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O. | Damit wird die Tatsache bezeichnet, dass [[Betonstahl]] bei genügender [[Betondeckung]] infolge des [[Calciumhydroxid]] im [[Zementstein]] (alkalisches Milieu) einen [[Korrosionsschutz]] besitzt. Es bildet sich eine stabile Passivschicht aus Eisenoxiden auf der Stahloberfläche aus, die die Eisenauflösung praktisch vollständig verhindert. <br /> | ||
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Um dies zu verhindern, werden an Stahlbeton besondere Anforderungen an die [[Betonzusammensetzung]] und an die [[Betondeckung]] der [[Bewehrung]] gestellt, die über die Zuordnung zu entsprechenden [[Expositionsklassen]] definiert werden. | |||
Version vom 29. Juni 2015, 16:06 Uhr
Damit wird die Tatsache bezeichnet, dass Betonstahl bei genügender Betondeckung infolge des Calciumhydroxid im Zementstein (alkalisches Milieu) einen Korrosionsschutz besitzt. Es bildet sich eine stabile Passivschicht aus Eisenoxiden auf der Stahloberfläche aus, die die Eisenauflösung praktisch vollständig verhindert.
Der passive Korrosionsschutz kann durch:
- Carbonatisierung und/oder
- Überschreiten eines kritischen Chloridgehalts
verloren gehen.
Bei der Carbonatisierung bildet sich infolge Einwirkung von Kohlendioxid aus dem Calciumhydroxid des Zementsteins Calciumcarbonat: Ca(OH)2 + CO2 ergibt CaCO3 + H2O. Sinkt der pH-Wert dabei unter 10, geht der passive Korrosionsschutz verloren.
Um dies zu verhindern, werden an Stahlbeton besondere Anforderungen an die Betonzusammensetzung und an die Betondeckung der Bewehrung gestellt, die über die Zuordnung zu entsprechenden Expositionsklassen definiert werden.
